【重磅】中国第一个小核酸药物临床研究获批

苏州瑞博生物技术有限公司（简称“苏州瑞博”）与其战略合作伙伴美国Quark制药公司（Quark Pharmaceuticals, Inc.）开发的小核酸药物QPI-1007在中国的国际多中心临床试验于近日正式获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准，这是中国第一个获批临床试验的小核酸药物。

夸克制药公司宣布启动全球II/III期关键项目QPI-1007的NAION病人招募

苏州瑞博战略合作伙伴、世界RNAi药物研发领域领头羊夸克制药公司（Quark Pharmaceuticals, Inc.）今日宣布，已启动美国区域的QPI-1007项目全球II/III期临床研究(NCT02341560)

第五届中国小核酸技术与应用学术会议完美落幕

2015年9月12-13日，第五届中国小核酸技术与应用学术会议（RNAi China 2015）在昆山皇冠国际会展酒店成功举办。

第三届小核酸领域优势研究室高级研讨会成功召开

由昆山市高新区、昆山市科技局、昆山市工业技术研究院和清华科技园主办，昆山市工业技术研究院小核酸生物技术研究所、苏州瑞博生物技术有限公司、江苏省小核酸生物技术产业创新联盟承办的“2014年中国昆山小核酸领域优势研究室高级研讨会”于2014年9月26日-27日在江苏昆山成功举办。

瑞博夸克siRNA药物QPI-1007临床试验申报获得CFDA受理

2014新年之际，瑞博子公司昆山瑞博夸克医药科技有限公司（以下简称“瑞博夸克”）迎来了我国小核酸(siRNA)制药产业的一个重要的里程碑。由瑞博夸克与美国夸克公司合作申报并共同实施的用于治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的小核酸药物QPI-1007的国际多中心临床试验申报已于1月13日完成向中国药监部门的申请递交工作，正式进入了CFDA的审批程序。据称这是中国进入CFDA的审批程序的第一个小核酸药物。