梁子才博士现担任董事长和CEO。梁子才博士于2007年作为主要创始人创立瑞博生物。他主要负责公司的发展战略制定、小核酸创新技术的研发战略制定和实施、以及公司融资事宜、分管公司BD事务，同时承担公司及董事会委托的其他事宜。

梁子才博士是中国小核酸技术和制药领域的主要开拓者，深耕小核酸研究领域20余年，是国家重大人才工程引进人才，曾担任中国生物化学与分子生物学会核糖核酸专业委员会副主任委员。

梁子才博士于瑞典乌普萨拉大学获得博士学位，于美国耶鲁大学完成博士后研究。曾任北京大学分子医学研究所长聘教授、研究室主任、教育委员会主任，瑞典卡罗琳斯卡医学院研究室主任、副教授。

张鸿雁博士是瑞博生物主要创始人之一。2007年起担任瑞博生物董事总经理，负责公司全面组织管理和运营。

张鸿雁博士拥有20余年小核酸技术和药物研发从业经历。在她主持下，公司从零建立了专业高效的研发和产业化组织管理运营体系，对标全球小核酸技术的创新前沿，开发和建立了涵盖小核酸药物从早期研发到产业化整个生命周期的全技术链整合的小核酸药物研发平台，打造了涵盖多个疾病适应症领域的丰富的小核酸产品管线。加入瑞博之前，张鸿雁博士曾在瑞典卡罗琳斯卡医学院任研究员，曾在瑞典创立了两家核酸技术研发公司并负责公司的运营管理。

张鸿雁博士于瑞典乌普萨拉大学获得博士学位；于美国耶鲁大学完成博士后研究。

甘黎明博士担任瑞博生物全球产品研发总裁兼任首席医学官，领导制定创新药全球开发策略，负责瑞博国际研发中心的战略制定和运营管理。

甘黎明博士拥有国际大型制药公司阿斯利康20年的研发、运营及管理背景，其丰富的战略和实践经验纵贯创新药物开发的整个生命周期，曾主导了阿斯利康核酸药物领域的多项重大合作，同时参与和领导了多种非小分子药物的开发，包括多肽、抗体、ASO、细胞治疗以及mRNA，长期担任阿斯利康心血管、肾脏以及代谢类疾病的全球临床开发负责人。

甘博士于瑞典哥德堡大学获得医学博士学位，并具备瑞典执业医生执照，从2009至今兼任Sahlgrenska大学医院心血管疾病领域的转化医学研究和药物开发教授、首席医生。

童成博士作为瑞博生CMC及药物研发中心负责人，他领导瑞博团队打造了小核酸原料药工艺开发生产和质量研究平台，优化小核酸创新药全过程一体化研发体系，推动了瑞博生物产品管线研发快速发展。

童成博士拥有国际制药公司20多年药物研发经验，具备创新制药领域研发、注册和生产的全产业链复合型技术管理经验。历任辉瑞制药首席科学家、辉瑞北京全球CMC总监、辉瑞中国药学研发中心高级总监、海正辉瑞上海研发中心总经理、辉瑞美国高级总监，曾任CytRx Corporation、Solva Pharmaceuticals研究科学家。

童成博士于美国佐治亚理工学院获得分析化学专业博士学位。

高山博士作为瑞博生物首席科学官，共同领导建立公司小核酸药物创新技术体系和核酸修饰与递送新技术研发，负责在研品种临床前药物早期发现、药理学研究以及医学转化研发策略一体化管理。

高山博士曾在丹麦奥胡斯大学分子生物学研究所和纳米研究中心任职高级研究员、副教授，从事核酸技术和肿瘤研究以及在天津医科大学口腔医院任职副教授、副主任医师、中心实验室副主任，从事临床和临床研究工作。兼任J Oral Pathol Med(国际口腔病理和黏膜病专业的官方杂志)副主编，兼任中南大学和河北医科大学客座教授。

高山博士于丹麦哥本哈根大学获得博士学位。

陈铭先生现担任瑞博生物CFO，董事会秘书。全面负责公司财务管理工作，参与资本运作并负责资本运作具体工作的组织和实施。

陈铭先生拥有跨国制药企业财务及运营管理二十年的经验，曾就职于辉瑞、雅培、美敦力、百特医疗等公司，加入瑞博之前，分别担任辉瑞制药普强事业部全球财务报告负责人，和辉瑞制药健康药物事业部中国及香港CFO及COO，负责集团公司财务管理，财务报告，企业兼并收购、整合，公司运营等多方面工作。

陈铭先生于上海获中欧国际工商学院 Global EMBA 硕士学位。

詹秉立先生作为瑞博生物事业发展部负责人，在瑞博生物成功推动完成了超过四轮的股权融资。负责制定公司对外投资及合作发展策略以及发展规划，建立相关管理和风险管控机制，同时负责上游产业链子公司建设。

詹秉立先生拥有多年金融机构及新药研发企业的管理经验，具备丰富的项目管理经验。

詹秉立先生毕业于南开大学，拥有生物技术和经济管理双重专业背景。

付京女士作为瑞博生物临床开发负责人，负责公司临床研发的医学，临床运营和管理，药物警戒，数据管理和统计分析以及临床研究质量管理。建立并完善各职能部门管理体系，制定、跟进公司产品临床开发策略，对临床项目进行全面的质量控制与管理。

付京女士，拥有25年临床医学和临床运营管理经验，曾在赛诺菲、PPD等国际大型制药企业担任要职，临床研究经验涉及广泛，涵盖十余项疾病种类，并且与国内大多数临床研究基地和主要PI已建立了良好的合作关系。

王凤桐先生作为瑞博生物知识产权部负责人，主管公司法务和知识产权工作，负责制定并实施公司知识产权战略，建立和完善公司知识产权保护和公司法律风险防范体系，促进公司技术创新，维护公司的合法权益。

王凤桐先生长期从事知识产权和企业法务工作，熟悉与知识产权和公司运营相关的法律法规，是资深专利代理师，曾在知名知识产权代理公司担任合伙人，从事并领导了知识产权各领域的工作，在专利申请策略、专利申请实务和流程、复审、三方意见、无效、行政诉讼，专利检索和分析、技术许可和转让、企业法务以及企业知识产权管理等领域具有丰富经验。

于虹博士现作为瑞博生物药物毒理研究负责人，负责领导公司在研药物的临床前毒理学研究和毒代动力学研究，临床前药代动力学研究，临床前项目管理和GLP-QA等。

于虹博士曾任职瑞典阿斯利康临床前资深研究员13年；任中科院上海药物所安全评价中心机构副主任，毒理主管6年；在国内外大，小分子新药研发领域主持和参与超过30项新药筛选，研发项目报批临床和药物安全性评价；在中科院上海药物所安全评价中心主持了机构OECD的GLP认证和我国首个报批英国 IND/CTA。

于虹博士于瑞典乌普萨拉大学获得医学博士学位，并在乌普萨拉大学完成了药代动力学博士后研究。

马赛先生作为瑞博生物商务发展部负责人，全面负责公司商务发展工作，打造公司商务发展竞争力。同时负责企业品牌战略制定及实施，提升公司品牌知名度与影响力。

马赛先生拥有20余年跨国生命科学行业商务发展经验，曾在葛兰素史克GSK、日本卫材Eisai工作15年，并先后参与创建天普生化、艾迪药业，并发起创立Urihk Pharma；还是中国医疗健康产业业务发展协会CHBD的创始人。马赛先生深度了解国内外新药领域研发动态，熟悉商务拓展运作模式，擅长战略BD、市场营销、企业并购和商务谈判，在创新药 License-in/out方面具有丰富经验。

马赛先生毕业于复旦大学生物工程专业，于清华大学获高级工商管理硕士学位。

赖婉枫女士作为瑞博生物质量保证部负责人，全面负责公司研发和生产质量管理工作，执行有关药品质量管理的法律、法规和指导原则，制定年度质量管理目标并组织实施。

赖婉枫女士从事药品生产与质量管理工作三十年，历任辉瑞制药有限公司合规经理、海正辉瑞制药有限公司及沈阳三生制药有限责任公司质量负责人，曾参与编写《药品GMP指南》、《药品记录与数据管理要求》、《制药配液》等行业指导性文件。