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临床试验
评价RBD1016 在健康受试者中安全性和药代动力学的临床研究

     “一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增,评估RBD1016在健康受试者中的安全性和药代动力学的I期临床研究”正在进行中,目前该研究已于2021年1月获得澳洲医院的EC和TGA的批准,目前正在进行单剂量爬坡阶段。

      RBD1016是瑞博生物自主研发的小核酸药物分子,由siRNA和GalNAc递送载体组成。siRNA是药物活性部分,靶向HBV X基因的保守区,通过RNA干扰机制对HBV的4个转录本均有抑制作用,不仅能抑制HBV DNA复制,更能高效降低HBsAg等抗原,为乙肝功能性治愈提供有力保障。

联系

如果您想了解更多关于本研究或研究药物的信息,欢迎联系项目负责人,她(他)将更为详细的为您介绍本项目,并安排您进行相应的检查。

石莹
ying.shi@smo-clinplus.com
冒建培
ianpei.mao@smo-clinplus.com
胡金慧
jinhui.hu@smo-clinplus.com